Задание 43 вар 2 Расчет производства этанола |
||
Свежую этан-этиленовую фракцию (ЭЭФ) и рециркулирующий газ, сжатые до 8 МПа, смешивают с водой. Смесь подогревают до 200?С за счет горячих реакционных газов. Далее пары перегревают до 290?С в трубчатой печи и подают в гидрататор, где в присутствии гетерог | ||
| ||
( ОХТ ) |
||
pуб 400
|
||
Расчет производства этанола 1. Составить и описать технологическую схему получения этанола гидратацией этилена 2. Составить материальный баланс процесса. 3. Рассчитать технологические и технико-экономические показатели (в том числе производительность и пропускную способность, конверсии реагентов, выход целевого продукта на поданное и превращенное сырье, теоретические и фактические расходные коэффициенты). Исходные данные Производительность по спирту сырцу 110, т/сут; Состав спирта сырца, % мас.: - этанол 37 - диэтиловый эфир 3,5 - вода 59,5 Конверсия этилена 92%; Содержание , в ЭЭФ (примесь – этан), 50 % об Потери этилена, 3% мас. Файл помощи оформления заказа и порядок (инструкция) его получения Краткая теория процесса Для интенсивного перемешивания жидкости в гидролизере воду, выходящую из нижней части скруббера 8, направляют в водоструйный насос 6. Проходя через суживающееся сопло водоструйного насоса, вода с большой скоростью засасывает из верхней части гидролизера жидкость (гидролизат), перемешивается с ней и поступает в нижнюю часть гидролизера. Циркуляция гидро-лизата и интенсивное перемешивание его с водой способствуют более полному гидролизу алкилсульфатов. Гидролиз проводят при давлении 5,5-6 ат и 92-96° С. Вытекающая из нижней части гидролизера жидкость содержит этиловый спирт, воду, серную кислоту, диэтиловый эфир, а также негид-ролизованные этилсульфаты. В гидролизате растворены, кроме того, незначительные количества этилена и этана. Эта жидкость непрерывно перетекает из нижней части гидролизера на верхние •тарелки отпарной колонны 7, в которую снизу вводят острый водяной пар для завершения гидролиза этилсерной кислоты и диэтил-сульфата и отгонки из жидкости спирта, эфира и некоторого количества паров воды. Отпарку проводят под давлением 1,4-1,5 ат при 125°С в кубовой части колонны и при 110° С - в верхней ее части. Из кубовой части отпарной колонны 7 отводят 45-47%-ную серную кислоту, которую после очистки от смолистых веществ направляют на концентрирование. Разбавленную кислоту упаривают до содержания 90% Н25О4 и добавляют олеум для получения 96- 98%-ной серной кислоты. В некоторых случаях более целесообразно непосредственно направлять отработанную серную кислоту после очистки на производство суперфосфата, сульфата аммония или на другие производства, потребляющие разбавленную кислоту. Паро-газовая смесь, отбираемая из верхней части отпарной колонны 7 и содержащая пары воды, этилового спирта, диэтилового эфира, этилен и этан, поступает в тарельчатую нейтрализацией отпарной колонны 13. Несколько выше места ввода смеси в колонну подают 5%-ный водный раствор едкого натра, Барботи-руя через щелочной раствор, паро-газовая смесь нейтрализуется и далее, на вышележащих тарелках, промывается водой, поступающей сверху. В куб колонны 13 для отгонки спирта подают острый водяной пар. Нейтрализованные пары, отходящие из верхней части колонны 13, конденсируются в аппарате 12; конденсат отделяется в сепараторе 14 от газов, которые промывают водой в скруббере 11 и отводят в атмосферу. Водный раствор спирта (спирт-сырец), вытекающий из сепаратора 14, охлаждают в холодильнике 15 и направляют на ректификацию |
||
|
||