Задание 43 вар 3 Получение этанола из этан-этиленовой фракции |
|||||||||||
Свежую этан-этиленовую фракцию (ЭЭФ) и рециркулирующий газ, сжатые до 8 МПа, смешивают с водой. Смесь подогревают до 200?С за счет горячих реакционных газов. Далее пары перегревают до 290?С в трубчатой печи и подают в гидрататор, где в присутствии гетерог | |||||||||||
| |||||||||||
( ОХТ ) |
|||||||||||
pуб 400
|
|||||||||||
Получение этанола из этан-этиленовой фракции 1. Составить и описать технологическую схему получения этанола методом сернокислотной гидратации. 2. Составить материальный баланс процесса. 3. Рассчитать технологические и технико-экономические показатели (в том числе производительность и пропускную способность, конверсии реагентов, выход целевого продукта на поданное и превращенное сырье, теоретические и фактические расходные коэффициенты). Исходные данные
Файл помощи оформления заказа и порядок (инструкция) его получения Краткая теория процесса Среди процессов гидратации важное промышленное значение имеют процессы, основанные на синтезе низкомолекулярных спиртов взаимодействием низших олефинов с водой. Известно, что этанол и изопропанол находят очень широкое применение в народном хозяйстве в первую очередь в качестве растворителей. Этанол также применяют в пищевой, медицинской промышленности, в качестве моторного топлива, антифриза и т.д. Он является промежуточным продуктом органического синтеза в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов. Изопропанол используют при получении сложных эфиров, ацетона и т.д. В обоих процессах в реакции участвуют промежуточные карбкатионы (продукт электрофильного присоединения протона к олефину). Такое присоединение к -олефину всегда протекает по правилу Марковникова и поэтому в итоге образуются вторичные и третичные спирты (исключение – этанол, у которого нет изомерных вторичных и третичных спиртов) [19]. Сила протонных кислот, т.е. способность протонировать основания, возрастает с увеличением их концентрации. В разбавленных растворах кислот (для Н2SО4 – ниже 80 %) протонирующим агентом является ион гидроксония Н3+О. В растворах с высокой концентрацией серной кислоты протонирующим агентом выступает сама кислота в недиссоциированной форме (Н2SО4) |
|||||||||||
|
|||||||||||