Решение задач по Харлампиди тема 30-35
31 Получение терефталевой кислоты через бензоат калия
31 Получение терефталевой кислоты через бензоат калия
Водный раствор бензойной кислоты (БК) нейтрализуют раствором КОН при 80°С:
Образовавшийся бензоат калия отделяют центрифугированием, после сушки смешивают с катализатором и подают в реактор, где в атмосфере угарного газа при 430°С под давлением 0,98 МПа протекает реакция диспропорционирования:
Реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления, при этом отделяется СО и бензол. Жидкую фазу разбавляют водой и отфильтровывают катализатор. Оставшийся водный раствор терефталата калия после очистки активированным углем подкисляют серной кислотой:
Выпавшую в осадок терефталевую кислоту (ТФК) отделяют центрифугированием, промывают водой и сушат.
Задача 61
Задача 62
32 Производство ионола алкилированием n-крезола
32 Производство ионола алкилированием n-крезола
Смесь n-крезола и 5%-ной серной кислоты (катализатор) нагревают до 90?С и подают на верхнюю тарелку барботажного реактора. Противотоком подают нагретую бутан-бутиленовую фракцию (ББФ) под давлением 0,6 МПа. При этом протекают последовательные реакции алкилирования и побочные процессы:
Полученный алкилат нейтрализуют раствором щелочи и отстаивают от воды. Далее смесь фракционируют для выделения товарного ионола. Не превращенный монобутилкрезол возвращают в процесс.
Задача № 63
Задача № 64
33 Производство алкилбензолсулъфонатов
33 Производство алкилбензолсулъфонатов
Керосиновую фракцию средней молекулярной массой 212 у.е нагревают до 60°С и хлорируют:
Полученной реакционной массой алкшшруют бензол при 40-80?С в присутствии А1С13:
Далее реакционную смесь отстаивают от катализатора, нейтрализуют щелочным раствором. Непревращенный бензол, а затем ке росин отгоняют и возвращают в процесс. Моноалкилбензолы правляют на сульфирование олеумом при 30 С:
Сульфомассу охлаждают, разбавляют водой и отстаивают. Верхний слой - сульфокислоты с примесью серной кислоты - нейтрализуют концентрированной щелочью, в результате чего образуются алкилбензолсульфонаты :
Задача 65
Задача 66
34 Процесс хлорирования метана
34 Процесс хлорирования метана
В поток природного газа добавляют хлор и направляют в хлоратор, где при температуре 400-450 С протекают реакции:
Для получения высших хлорзамешенных продуктов реакционную смесь охлаждают. Метан и СН3С1 возвращают в реактор, неконденсированные продукты после очистки от хлороводорода пропускают через следующий реактор для фотохимического хлорирования при 30-40°С:
После промывки водой от НС1 продукты разделяют дистилляцией.
Задача 67
Задача 68
Скачать решение задачи 67 вар 2
Скачать решение задачи 68 вар 1
35 Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3
35 Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3
Газообразные бутадиен и хлор смешивают, нагревают до 65°С и подают в реактор, где в присутствии однохлористой меди образуется дихлорбутен:
Полученный дихлорбутен затем при 80°С обрабатывают водным раствором цианистого натрия
Из реакционной смеси бензином экстрагируют образовавшийся дицианбутен. Экстракт разделяют перегонкой, причем бензин возвращают в процесс. Дицианбутен нагревают до 100°С и гидрируют в жидкой фазе под давлением 3,5 МПа. В присутствии палладиевого катализатора образуется динитрил адипиновой кислоты (ДАК):
Выходящую из реактора смесь, не разделяя, сжимают до 10 МПа и подают в контактный аппарат с никелевым катализатором, где образуются целевой гексаметилендиамин (ГМДА) и побочный гексаметиленимин (ГМИ):
Задача 69
Задача 70
Скачать решение задачи 69 вар 1
